重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我为什么要做这个检测？只做唐筛不行吗？
- 唐筛是传统方法，准确率相对有限。如果您希望获得更精确、筛查范围更广的评估，这项检测能提供更详细的信息，帮助您更全面地了解胎儿的染色体健康状况。
- 抽血疼不疼？我怕打针，会不会很难受？
- 抽血只有针刺入的瞬间有轻微刺痛感，与日常体检抽血的感觉相同，整个过程很快，通常不会感到特别难受。
- 我在不同医院或机构咨询，价格会不一样吗？会不会有讲价空间？
- 该检测项目由指定的实验室完成，通常在各合作医院或官方渠道执行统一价格，即3800元。一般没有议价空间，这是为了保障服务标准和质量的统一性。建议您通过官方授权渠道进行。
- 这个检测和普通唐筛有什么区别？我要选哪个？
- 本检测直接分析胎儿游离DNA，对21、18、13三体等异常的检出率远高于传统唐筛（血清学筛查）。若您希望获得更高准确性的筛查结果，本检测是更优选。传统唐筛仍是基础筛查选项。
- 我的个人信息和检测结果会怎么保密？会不会泄露？
- 我们对您的隐私保护极其严格。从采样到报告出具的每一个环节，我们都采用匿名编码来管理样本和结果。所有个人信息均加密存储，符合国家相关数据安全法规。报告仅限您本人及您授权的专业人士查阅，绝不向任何第三方泄露。
用户评价 (5条，均分4.8)
项目挺好的，保险的附加服务让人安心。只是预约时最早的时间段都被约满了，等了好几天才排上。对于我们这些请假不方便、又想尽早检查的上班族孕妈来说，如果能增加一些预约名额或者采样点就更好了。
机构回复
感谢您的理解与建议！随着选择我们的家庭增多，预约紧张的情况确实存在。我们正在积极规划增加服务网点及采样时段，努力缩短大家的等待时间。抱歉给您带来了不便。
价格能接受，服务也挺好。就是报告等得有点久，整整10个工作日才出来，那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细，也算对得起等待和这个价钱了。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！为确保检测结果的绝对准确，我们需要严谨的复核流程，有时会耗时稍长。我们正在优化流程，力求更快。感谢您的理解与反馈！
最让我感动的是，报告出来的当天下午，我还接到了顾问的随访电话，不是推销，就是单纯问我对报告有没有疑问，并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务，让我觉得不只是买了个检测，更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定！我们坚信，快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心，是我们团队的荣幸。
整体服务不错，报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点，大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话（报告解读、服务调研、保险提醒）。虽然知道是好意，但孕后期休息多，有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下，或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈！我们本意是提供周全服务，但忽略了频次可能带来的打扰，十分抱歉。我们会立即优化回访策略，整合内容并尊重您的休息时间偏好。
作为二胎妈，时间紧。最喜欢的是采样时间灵活，周末也能约。我带老大一起去采样点的，护士还帮忙哄了会儿孩子，让我能专心采样。虽然只是小举动，但特别暖心。
机构回复
能为您这样忙碌的二胎妈妈提供便利和些许帮助，我们感到非常荣幸。服务好每一位宝妈和宝宝（无论大小）是我们的心愿。感谢您的温暖评价！
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